Descubren una estrategia terapéutica contra el sarcoma de Ewing

Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) han descubierto una posible nueva estrategia terapéutica contra el sarcoma de Ewing, que es el segundo cáncer de hueso más común que afecta principalmente a niños y a jóvenes.

 

Según ha informado el Idibell en un comunicado, la investigación, que publica la revista ‘Cancer Research’, propone la inhibición de la proteína sirtuína 1 (SIRT1) como futura opción terapéutica en sarcoma de Ewing metastásico.

 

Los investigadores han descubierto que la sobreexpresión de la proteína SIRT1 se correlaciona de forma muy significativa con la metástasis en muestras de pacientes de Sarcoma de Ewing.

 

Según Óscar Martínez, coautor del estudio y jefe del grupo de investigación en sarcomas del Idibell, “se trata de un nuevo marcador de metástasis que, además, puede ser inhibido con fármacos específicos, lo que abre la puerta al tratamiento de estos tumores tan agresivos”.

 

Los investigadores han testado los inhibidores de SIRT1 en modelos de pez cebra y han visto que en los animales tratados las células tumorales pierden su capacidad de proliferación y de migración, mientras que en los animales no tratados, las células tumorales se expanden por todo el cuerpo generando metástasis.

 

Tras este descubrimiento, el siguiente paso de la investigación será pasar las pruebas de toxicidad de los inhibidores de SIRT1 para así poder plantear un ensayo clínico, a nivel europeo, dirigido a la mejora del tratamiento de pacientes de sarcoma de Ewing en fase metastásica.

 

El sarcoma de Ewing es un cáncer de hueso que se presenta usualmente en la infancia o en la juventud y que tiene un índice de curación del 80% si se diagnostica en estadios iniciales, un porcentaje que baja al 30% cuando ya existe metástasis.

 

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