Salud/Calidad de vida

Alfonso Alonso sustituye a Ana Mato al frente del Ministerio de Sanidad

Alfonso Alonso1El portavoz del PP en el Congreso, Alfonso Alonso, será el nuevo ministro de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, sustituyendo en el cargo a Ana Mato, que presentó su dimisión la semana pasada después de que el juez Pablo Ruz considerase que pudo beneficiarse de los regalos de la trama Gürtel.

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AstraZeneca completa la compra de Definiens por 119 millones de euros

AstraZeneca, a través de su división de productos biológicos MedImmune, ha anunciado un acuerdo para adquirir por 150 millones de dólares (unos 119 millones de euros) la compañía Definiens, que ha desarrollado una tecnología de análisis de datos e imágenes llamada ‘Tissue Phenomics’, que mejora la identificación de biomarcadores en los tejidos tumorales.

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El doctor Emilio Casariego, nuevo presidente de la Sociedad Española de Medicina Interna

Emilio Casariego, nuevo presidente de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI).

El doctor Emilio Casariego se ha convertido en el nuevo presidente de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) al finalizar el XXXV Congreso Nacional que ha tenido lugar en Murcia, donde ha manifestado que entre sus principales objetivos se encuentra el de “diversificar la formación por grupos de interés y contribuir al desarrollo de las nuevas formas de entender dicha formación médica”.

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Almirall dice su tratamiento broncodilatador ha sido aprobado en toda la UE

Almirall dijo el lunes que la Comisión Europea ha aprobado la comercialización de su tratamiento broncodilatador aclidinio+formoterol en todos los países de la Unión Europea, lo que conllevará el pago de 150 millones de dólares por parte de AstraZeneca.

Almirall ha concedido los derechos de licencia de este compuesto en Europa a AstraZeneca en un acuerdo anunciado el pasado 3 de noviembre de 2014.

“En dicho acuerdo se contempla que AstraZeneca deberá pagar 150 millones de dólares a Almirall, en el momento que se inicie la venta de la primera unidad en cualquier país de la Unión Europea”, dijo Almirall.

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Cada año se diagnostican en España más de 25.000 casos de cáncer de próstata

Cada año se diagnostican en España más de 25.000 casos nuevos de cáncer de próstata, siendo el tumor más común entre los hombre en los países desarrollados, según ha explicado el doctor Xavier Maldonado, médico adjunto del Servicio de Oncología Radioterápica del Hospital Universitari de Vall d’Hebron de Barcelona.

Maldonado, quien es el codirector del Curso de cáncer de próstata que organiza la Escuela Española de Oncología Radioterápica, perteneciente a la Sociedad Española de Oncología Radioterápica (SEOR), comenta que “el cáncer de próstata se puede considerar como un tumor propio de edad avanzada ya que, la mayoría de los casos, se diagnostican entre los 60 y los 80 años, especialmente entre los 70 y los 75. A pesar de esto, hay un número significativo de pacientes que son diagnosticados en torno a los 50”.

La mortalidad es del 5,3 por ciento y la prevalencia a 5 años del 31,4 por ciento; y su manejo depende de los grupos de riesgo, teniendo en cuenta diferentes variables como son el análisis del antígeno prostático específico (PSA), el estadio clínico y el grado de Gleason de la biopsia.

“Las decisiones en el tratamiento de cada paciente son absolutamente individualizadas en función de la comorbilidad o funcionalismo urinario, entre otras”, explica el doctor Maldonado, quien ha destacado el papel de la radioterapia en su tratamiento.

“Con radioterapia, la supervivencia en los grupos de riesgo bajo e intermedio es excelente, superando el 90% en la mayoría de las series”, apunta el codirector, a la vez que añade que “en cambio, los pacientes de alto riesgo, presentan una mortalidad cáncer específica más elevada”, afirma.

Avences e investigaciones

En los últimos años, se han producido bastantes avances importantes tanto en la investigación básica como en la clínica, “en la primera de ellas, se han descubierto nuevos factores predictores (moleculares) que nos dan información de cómo se comportará el tumor y de cómo podemos tratarlo mejor”, expone el doctor Iván Henríquez, médico adjunto del Servicio de Oncología Radioterápica del Hospital Sant Joan de Reus de Tarragona, y codirector del curso.

“Por su parte, en la clínica, se están desarrollando nuevas técnicas de radioterapia guiada por la imagen, de radioterapia estereotáctica extracraneal y de aceleradores ‘inteligentes’ que se mueven al ritmo de los movimientos del paciente y del tumor”, añade.

Según los expertos, la investigación en este terreno está orientada a dos niveles, “la integración de los tratamientos combinados de radioterapia con escalada de dosis junto con hormonoterapia; y la aplicación de técnicas de modulación de la intensidad de la dosis de radiación junto con la imagen guiada. Estas técnicas permiten mejorar el índice terapéutico del tratamiento del cáncer de próstata en nuestro medio”, señala el Maldonado.

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Los pacientes con cáncer de próstata que monitorizan su enfermedad tienen una mejor calidad de vida

Los pacientes con cáncer de próstata que tienen un seguimiento terapéutico prolongado con su médico tienen una mejor calidad de vida que aquellos que son tratados de forma inmediata, según ha mostrado un estudio liderado por el doctor del Instituto Nacional del Cáncer de la Fundación IRCCS en Milán (Italia), Lara Bellardita.

Además, los resultados, publicados en la revista ‘European Urology’, han desvelado que los hombres que tenían una “vigilancia activa” no sufrían estrés emocional añadido a la enfermedad, ansiedad o depresión.

Y es que, el cáncer de próstata tiene un crecimiento muy lento y, por ello, la mayor parte de los pacientes optan por realizar un seguimiento activo con el fin de evitar o retrasar los efectos secundarios del tratamiento como, por ejemplo, disfunción eréctil, incontinencia urinaria o problemas gastrointestinales.

De hecho, muchos de estos pacientes nunca requerirán tratamiento para estos síntomas, aunque alrededor de un tercio necesitará recibir terapia a los dos o tres años de seguimiento.

Para llevar a cabo la investigación, los expertos analizaron 10 informes publicados entre 2006 y 2014, de 966 pacientes con una medida de 66 años que habían sido seguidos durante 3 años. En los trabajos se mostraba su calidad de vida y los problemas psicológicos que pudieron padecer.

En este sentido, la calidad de vida de los que tuvieron una vigilancia activa fue similar o mejor a los que no optaron por esta terapia, aunque los autores han destacado la necesidad de que los pacientes con cáncer de próstata que tienen un seguimiento terapéutico prolongado sigan siendo tratados por los problemas psicológicos que puedan tener.

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Un estudio señala la mayor adherencia a tratamientos con medicamentos de marca

Participantes en el seminario "Aspectos legales en la prescripción y dispensación de medicamentos de marca y genéricos", celebrado hoy. En la imagen, de izq. a dcha: Honorio Bando, académico de la Real Academia de Jurisprudencia y Legislación; Antonio Torralba, presidente de Conartritis; José Miguel Fatás, socio del despacho de abogados Uría Menéndez; Antoni Sicras, jefe de proyectos e innovación de la Dirección de Planificación de Badalona-Serveis Assistencials y Alipio Gutiérrez, presidente de Anisalud.

Participantes en el seminario “Aspectos legales en la prescripción y dispensación de medicamentos de marca y genéricos”, celebrado hoy. En la imagen, de izq. a dcha: Honorio Bando, académico de la Real Academia de Jurisprudencia y Legislación; Antonio Torralba, presidente de Conartritis; José Miguel Fatás, socio del despacho de abogados Uría Menéndez; Antoni Sicras, jefe de proyectos e innovación de la Dirección de Planificación de Badalona-Serveis Assistencials y Alipio Gutiérrez, presidente de Anisalud.

Un estudio presentado hoy en el curso de un seminario sobre medicamentos señala que existe una mayor adherencia a los tratamientos médicos con los fármacos de marca que con los genéricos.

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LCZ696 (Novartis) puede cambiar el curso de la insuficiencia cardiaca en los pacientes

El fármaco en investigación de Novartis LCZ696 puede cambiar el curso de la insuficiencia cardiaca en los pacientes, según han mostrado los resultados de nueve análisis presentados en las sesiones científicas del Congreso del 2014 de la Asociación Cardiaca Americana (AHA, por sus siglas en inglés), y publicados en la revista ‘Circulation’.

De hecho, el pasado mes de agosto, la compañía presentó los resultados principales del estudio determinante ‘PARADIGM-HF’ que demuestra que LCZ696 era superior al inhibidor de la de la enzima convertidora de angiotensina (IECA), enalapril, en las variables clave, incluyendo la reducción significativa del riesgo de muerte por causas cardiovasculares o de la hospitalización por insuficiencia cardiaca.

En concreto, los nuevos análisis han demostrado que, respecto a enalapril, LCZ696 reduce de forma significativa el riesgo de muerte súbita en un 20 por ciento en los pacientes con IC-FER, el 45 por ciento de las muertes por causas cardiovasculares y el 36 por ciento de las muertes por cualquier causa son muertes súbitas.

Asimismo, disminuye la primera y subsiguientes hospitalizaciones por IC-FER en un 21 por ciento y 23 por ciento, respectivamente; en un 16 por ciento las hospitalizaciones por un motivo cardiovascular o por cualquier motivo; en un 16 por ciento la necesidad de un tratamiento más intensivo en el domicilio; y en un 30 por ciento las visitas a urgencias a causa de un empeoramiento rápido de los síntomas.

OPINIÓN FAVORABLE DE LOS PACIENTES

Del mismo modo, durante la hospitalización, los pacientes con LCZ696 y enalapril se mantuvieron en tratamiento aproximadamente durante el mismo período de tiempo. No obstante, aquellos con LCZ696 presentaron un 18 por ciento menos de estancia en cuidados intensivos y presentaron un 31 por ciento menos de probabilidad de precisar fármacos IV para ayudarles en el bombeo cardíaco. La opinión de los pacientes sobre cómo se sentían y las evaluaciones de los médicos de la gravedad de la enfermedad también fueron significativamente mejores con LCZ696 que con enalapril.

“Estos resultados proporcionan una robusta evidencia que confirma la posibilidad que podamos hacer algo más que reducir el riesgo de muerte o de hospitalización con LCZ696 respecto al enalapril. Esta terapia ofrece la esperanza a millones de personas que viven con IC-FER de que también pueden reducir o retardar el deterioro de su función cardiaca alterando potencialmente la progresión de su enfermedad” ha comentado el director general de la División de Novartis Farmacéutica, David Epstein.

Por otra parte, el análisis de los biomarcadores cardíacos (NT-proBNP y troponina), moléculas indicadoras de progresión y riesgo de la enfermedad cardiaca, ha mostrado que las concentraciones eran sistemáticamente inferiores con LCZ696 que con enalapril, reflejando la reducción del estrés cardíaco y el daño subsiguiente.

Se trata de un fármaco en investigación para la insuficiencia cardiaca que se administra vía oral dos veces al día y que actúa potenciando los sistemas neuro-hormonales protectores del corazón (sistema de PN), e inhibiendo el sistema hormonal nocivo (el SRAA).

Novartis tiene previsto completar la solicitud de autorización de comercialización a la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) hacia finales del 2014 y en la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) a principios de 2015.

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